|
|
||||
|
Sidan uppdaterades senast 15-sep-2009 |
||||
|
|
Minnesanteckningar från föreläsning med Niklas Loman 19/3-2009 Niklas höll en föreläsning som var mer i diskussionsform, därav tyvärr inte så mycket minnesanteckningar. Ett litet tappert försök följer här: En del av forskningen kring ärftlig bröst- och äggstockscancer (BoÄC) går ut på att klarlägga den genetiska bakgrunden till uppkomsten av cancer och man kommer då också på sikt att öka möjligheterna till individanpassad behandling av patienter. Man försöker utveckla riskmodeller för att utveckla ärftlig BoÄC. ------------- En lovande behandlingsmetod (som inte verkar ge mycket bieffekter) mot ärftlig BoÄC är PARP-hämmare. De fungerar genom att hämma PARP som då inte kan reparera cancertumörceller och dessa förhindras då från att växa. Minnesantecknaren har hittat följande hemsidor som handlar om detta: En allmän beskrivning av PARP-hämmare hittas här på sidan 36 (från 2005): http://www.onkologiisverige.se/virtupload/onkologi/content/11/OIS1_2005.pdf En aktuell fortsättning finns här: http://www.breakthroughresearch.org.uk/clinical_trials_clinical_researchers/clinical_trials/parp_inhibitor_trial/index.html De kliniska studier (studier på människa) med PARP-hämmare som pågår hittas här: http://clinicaltrials.gov/ct2/results?intr=azd+2281 ------------- Ett annat intressant forskningsprojekt kallas ”BRCA-trial” där man hittat att vissa cytostatika är mer verksamma mot ärftlig bröstcancer än andra: http://www.breakthroughresearch.org.uk/clinical_trials_clinical_researchers/clinical_trials/brca_trial/index.html BRCA trials hemsida: http://www.geneticbreastcancertrial.usilu.net/Home.asp De kliniska studier med Carboplatin mot ärftlig bröstcancer som pågår hittas här: Studier på människa med Carboplatin ------------- Ett annat forskningsområde är att hitta bra tumörmarkörer så att man ska kunna upptäcka en cancer i tidigt stadium. Ett exempel på en tumörmarkör är CA125 som man brukar mäta i blodet för att upptäcka äggstockscancer. Tyvärr signalerar denna markör inte tillräckligt tidigt alltid. Genom att titta på frisk resp sjuk vävnad och jämföra med blodprov försöker man hitta bättre markörer.
Observera att anteckningarna ej är kvalitetssäkrade/Mutanterna
|
|||
|
|
||||